Човекът е човек, когато се движи. И въпреки това има хора, които доброволно се отказват от тази привилегия. А след години се чудят защо тялото ги боли и не иска да ги слуша. Но замислете се за следното...
Има една група заболявания, която е известна под събирателното наименование мускулна дистрофия. Причината за появата им не е изяснена, но е пределно ясно, че те се изразяват в прогресивно намаляване на обема на мускулатурата (атрофия) до степен, в която болните напълно губят способността си да се движат и прекарват остатъка от живота си на легло. Това е повече от страшно.
12-годишният Лука знае това от личен опит. В момента той може да мърда единствено пръстите си и ги използва, за да контролира инвалидната си количка. Понякога рисува. Не помни откога не е спортувал, въпреки че не минава ден, в който не си спомня усещането.
Неговата история можеше и да е още по-тъжна, ако в живота му не се беше появил словенският фотограф Матей Пелхан, който намира начин да подари на момчето малко движение. Серията от снимки, която правят заедно, може би е най-доброто подобие на спорт, което малкият Лука ще изпита. На тях той се впуска в ред подвизи, за които при нормални обстоятелства не би могъл и да мечтае.
За всякакви други форми на движение можете да се обърнете към фен-страницата ни във фейсбук, където непрекъснато нещо или някой мърда.
Добави коментар